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试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？了解过试管婴儿技术的朋友都知道，试管婴儿在胚胎移植前，都会对胚胎进行筛查，这样可以预防一些遗传疾病的发生，从而实现优生。那么问题来了：我都已经做试管婴儿了，而且在胚胎移植前也做过筛查了，那么怀孕后还要不要做唐氏筛查呢？今天，就带大家详细了解一下。

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？

相信大家都知道，唐氏筛查是一种对唐氏综合症疾病的传统筛查。主要是在女性怀孕后的第1520周的时候，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出生唐氏儿危险系数的一种检测方法。

即使这种检测方法很有效，但如果一旦发现胎儿感染了，那么为了避免病儿出生，这个时候会进行引产。这个对孕妇的身体健康来说，都是非常不利的。

所以这也是唐氏综合症疾病患者选择第三代试管婴儿的原因，第三代技术能够在胚胎移植前，对胚胎进行取样检测，还有进行基因筛查，直接筛查出健康的胚胎并移植到母体内发育，当然取样检测对胚胎本身没有任何伤害。只有对胚胎进行筛查，才可以从根源上阻止唐氏综合症疾病遗传给下一代，从而做到真正的优生优育。

那么做试管婴儿是不是就不用做唐氏筛查了呢？在很多患者眼里，他们潜意识里都觉得做了试管婴儿，在移植的时候已经是个健康的胚胎了，那么后期就可以不用再做唐氏筛查了。其实，第三代试管婴儿技术虽然可以在胚胎移植前，筛查包括唐氏综合症疾病等其他125种的染色体疾病，但唐氏筛查仍然是孕期过滤缺陷宝宝必不可少的手段。

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？今天就讲到这里了，也就是说，试管婴儿虽然可以进行基因筛查，但是在怀孕第1520周的时候，最好按时进行唐氏筛查，这样才会更加保险，也才更加放心。

已经从事泰国试管婴儿服务已15余年，目前跟好几家资深的泰国试管婴儿医院均有合作，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年。泰国现在使用的比较广泛的是第三代试管婴儿技术，其强大的优势主要体现在剔除遗传疾病，实现优生优育。加上其费用透明、地理位置靠近、服务过程周到、无疑是有试管婴儿需求人群所需要的。让不孕不育家庭重拾生育希望，获得属于自己的健康宝宝。

试管婴儿，孕妇有没有必要做唐氏筛查呢？

回复:

怀孕妈妈杨洋对产前检查的知识了解不多，所有步骤都是按照医生的指示进行的。她在唐朝的筛选过程中吃了不少苦头。唐筛查结果显示21三体是高危人群。看到这个结果，杨洋差点被吓傻了。她想不通。她那么年轻，丈夫身体健康，平时生活习惯很好。胎儿为什么会畸形？杨洋立刻给丈夫打电话请假来医院。咨询产科医生后得知，唐筛查准确率只有60%以上。

医生建议她做无创或羊膜穿刺术进行进一步筛查。接下来的两个星期，杨洋一天没睡安稳，老是担心宝宝的问题，超出了一般人的想象。最后无创结果出来了，各项指标都是低风险的。没想到唐筛这么会骗人。

很多孕妇都说唐屏是“作弊”，准确率很低。怀孕期间可以不做吗？

肖敏有过如此糟糕的经历。她在16周后去了唐氏筛查，结果显示NTD的风险很高。一周后换了另一家医院复查，这次成了OSB高危。后来医生建议她做无创DNA。据说这个测试的准确率是99%。等待无创结果已经经历了漫长的三周。在这段时间里，肖敏整天都很害怕，一想到这件事她就想哭。她的心情非常沉重。后来结果出来了，一切正常。肖敏说那些日子就像炼狱。看到结果后，他的心情一下子就明朗了。

糖筛是主要检验项目之一，价格便宜，见效快。很多地方这种检查是免费的，普及率也很高。但它存在致命缺陷，准确率受多种因素影响，容易出现误报，整体准确率只有60%以上。很多人说唐朝筛查准确率很低。怀孕期间可以不做吗？

如果准妈妈觉得唐筛查准确率低，不想被吓到面对唐筛查的高危结果，或者经济条件好，可以选择直接做无创DNA。对于大龄孕妇(35岁以上)或试管婴儿的孕妇，也适合无创。当然，唐筛也不是没有可取之处。毕竟价格低。如果准妈妈不打算无创，唐思一定要做。

最后，我想说的是，如果验孕查出唐筛高危，孕妇千万不要失去理智。请保持冷静，相信宝宝是健康的。

唐氏综合症筛查。唐氏综合征是以第一位系统描述该病的科学家约翰·唐(John Down)的名字命名的，但直到近百年后，遗传原理才真正被揭示出来。

简而言之，精子或卵细胞形成过程中出现问题，导致三条染色体而不是正常的两条染色体，在显微镜下可以看到，所以也称为21三体综合征。机制更复杂。有时21号染色体在某些细胞中会加倍。这个问题发生在受精卵形成后的细胞分裂过程中。有时候，21号染色体的一部分去了基因组的其他部分。

回想起来，好像小时候看到的Down家的孩子比现在多。当时放学后，我总是看到他们在巷子里自己玩。它好像看到了我们。我不知道我们是在笑还是没有表情。同学都叫他们“傻子”。

后来在遗传学课上学了这个病，才知道唐的儿子确实有明显的面部和身体发育特征，比如眼裂小向上倾斜，眼距大，虹膜上有亮白色斑点，脸扁平，大脚趾等脚趾。距离大，手掌有特有的横向花纹；另外，语言能力和智商都比较低，大概是8、9岁孩子的水平。

除了智商，唐氏综合症患者的免疫系统100%不健全(数字准确，不夸张)，容易被感染；内分泌和身体发育也慢；冠心病、白血病、甲状腺疾病等多种疾病的发病率也高于其他；到了60岁，老年痴呆症的发病率可以达到50-70%。

如果说我在产前检查中选择了最重要的检查，其中之一就是唐筛

解读唐筛

如果让我在十多次产检中选择最重要的检查，我会选择两次，一次是大排异常，一次是唐屏，不是因为步骤繁琐，而是因为这两项可以最大程度的扭转怀孕的干坤，也就是“投入产出比”最高。

唐筛选其实包括一系列的检查，每一次筛选本身不足以给出明确的结论，结合起来才有意义；就算加起来也说不出你怀的是唐的儿子，但是给你怀唐儿子的概率。

首先是12周的彩色多普勒超声。面对屏幕，差点忘了破格淘汰，只兴奋的第一次看到人形双头小男人。医生引导我们看到那个一动不动、有着同样照片的小个子男人后，突然转动视野说:“测量脖子后面透明带的厚度。”这个值可以作为判断Down的孩子是不是的参考，但是准确率很低，漏检率太高，以至于不能单独用这个值来判断。所以我们家宝宝虽然过了这个级别，但也不是很放心(左图是我们俩的头像，

16周左右的产前检查比较复杂，这也是大多数人的问题。抽血，分离血清，测定甲胎蛋白(MSAFP)、母血清AFP、绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3)浓度，根据胎龄、体重等计算唐氏综合征风险系数。它们的组合和意义大致是这样的。

除了唐氏综合征外，三种标志物浓度的组合至少可以告诉我们18三体综合征和神经管畸形的风险。

但是当我们测量浓度时，我们无法判断它是高还是低。测试列表上有一个MoM项目。这是一个没有单位的比值，是正常孕妇在相应孕周的测量值与测量值中位数的比值。唐氏综合征胎儿孕妇血清AFP水平较低，MoM约为0.7；当hCG较高时，MoM值可能接近3。因此，当你看MoM时，三个标记的相对水平是直观的

因为MoM定义为与正常胎妈妈的中值相比，正常胎妈妈的中值恰好为1。同时也可以看到为什么一个指标不足以说明问题。在人群中，三个标记的检测值呈小山形分布，羽绒的母亲和非羽绒的母亲同等对待，两者有很大的重叠。只有结合几项才能增加可信度。

为什么老年女性会有危险？

为什么总说年纪大的女人危险？除了标记的具体值之外，在计算威坦哲概率时，影响这些值的因素几乎同样重要。最大的“体重”是准妈妈的年龄，随着孕妇年龄的增加，怀上Down孩子的概率显著增加。20岁只有1/1450，30岁也不算太差。40后，比例有点吓人。也就是说，40岁和30岁的准妈妈测量的标志物浓度完全相同，40岁可能被判断为高危，而30岁将是分母。希望大家看到这个表格，不要只想着“我的年龄好安全！”就是“就算你20岁了，也不是不可能怀上唐的儿子！”所以一定要筛选。

其他相关因素包括体重、种族、你是否是试管婴儿、你是否患有胰岛素依赖型糖尿病、吸烟和双胞胎。太复杂了，真的没有办法列出一个公式让大家自己计算……但至少你能理解为什么唐氏综合征报告里会列出看似无关的数据(下图是网上找到的，去掉了患者信息，红框和红字提示了上面提到的内容。现在你应该能理解这个列表了。两人都是唐氏综合征的高危人群，因为他们都超过了粗杠)。

抽血16周后，收到医院的短信，告诉我“低风险”。老公评论道:“恭喜你，又当妈妈了。”。所以我对下面两步的体验只停留在书本上...

羊膜穿刺术和绒毛活检

前面说过，唐屏是“筛选”，所以只给一个概率；如果“筛查”失败，就进入下一个阶段——“诊断”，也就是让大多数准妈妈害怕的羊膜穿刺术。筛查原则上是间接检查，但在诊断时，要直接从胎儿细胞或DNA中获取证据，或者取与胎儿同源的胎盘细胞做遗传物质检测。

羊膜穿刺术借助超声波，用针穿透待产母亲的腹部到达子宫，避开婴儿，取出一些羊水，从内部分离胎儿的细胞，直接看到哪个染色体是错的。妈妈的伤口一般一两天就好了。

另外，一直提到的绒毛活检，通常比羊穿刺做得早。其原理是从腹部或沿阴道和子宫颈取细胞，深入胎盘。因为胎盘和胎儿都是从第一个孕囊开始发育的，它们有着相同的遗传背景，也就是说，看胎盘细胞中的染色体状态就能反映出胎儿染色体是否正常。

回复1: 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。回复2: 我个人觉得试管婴儿还是必须要做，唐氏筛查是指婴儿虽然是选择优生劣汰，但是并没有做相关检查。回复3: 是很有必要的，因为这样能保证精子的质量，生育出来的小孩在各个方面都比较好。回复4: 需要做的，试管婴儿比自然怀孕的更需要呵护，正常的检查都需要做，唐筛，糖耐，无创，羊穿根据自己年龄大小和医生建议去判断来做。

做试管婴儿需要做唐氏筛查吗？

做试管婴儿需要做唐氏筛查吗？试管婴儿移植后，有不少的女性都会关心也不要做唐氏筛查这一项检查，有的时候医生也会问，虽然医生说是自愿选择的，但是一般都选择要做唐氏筛查，那么做试管婴儿需要做唐氏筛查吗？
什么是唐氏筛查唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
移植成功需要做唐氏筛查吗做试管婴儿需要做唐氏筛查吗？其实也是要继续做唐氏筛查的，因为大家首先要知道，试管婴儿技术只是一个助孕的技术，怀孕之后就和普通的妈妈一样。因此，怀孕后是必须做唐氏筛查的，特别是高龄女性尤其要重视。临床发现，年龄超过35岁的孕妇，生出唐氏症患儿的几率非常大。
其次，从医学角度分析，即使做了三代试管婴儿PGS检测，但是胚胎在母体内也有发生染色体裂变的风险，而且医疗手段都是保守的，无法承诺100%，因此还是建议在孕期重复唐氏儿筛查。
然后从自己的角度考虑，每个试管夫妻都希望自己生出的孩子是身体健康的，而做躺尸稍差能够让出生的宝宝更加健康，所以躺尸筛查必不可少。
唐氏筛查的意义
唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。