宝林国际助孕_治不孕不育哪里好_美国第三代试管婴儿是如何让携带遗传病夫妇

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许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等都可以带有遗传性。这些有阳性家族遗传病史的夫妇，更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。

泰国三代试管婴儿技术如可以避免染色体遗传病吗？

染色体遗传病一般指的是染色体数目或者结构异常引起的遗传病，可发生在任一染色体中。
染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。曾有一项在流产儿进行染色体的研究表明，大约有50%甚至更多的自发流产儿存在严重的染色体异常。也就是说染色体异常有可能导致流产等现象。
除此之外，染色体异常婴儿可能出现生长发育迟缓、智力低下等问题，我想这对许多妈妈们来说是最不愿意看到的，谁不希望自己的孩子健健康康的呢?

那么，有染色体遗传病史的准妈妈们如何生一个健康的宝宝呢？泰国三代试管婴儿技术可以成功帮助这类患者吗？
这就要说到医疗技术了，现在的医疗技术是不断向前发展的，每一项技术的研究都是花费很多时间精力的，是为人类的需求而生，泰国三代试管婴儿技术就是如此。从第一代试管婴儿技术发展到第四代试管婴儿技术，除了能解决不孕不育问题之外，最新的技术已经能够很好地帮助人们解决遗传病的问题，让更多的健康宝宝出生。所以染色体遗传病准妈妈可以从泰国试管婴儿中获利，避免下一代也换上遗传病。

泰国三代试管婴儿技术怎么避免遗传病？

主要是取出4八个体细胞来检验，抽样不容易影响胚胎的生长发育。检验主要会采用单细胞DNA分析方法，一个是聚合酶链反应；此外一个是莹光原位杂交。

泰国三代试管婴儿技术可以帮助挑选出不健康的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入。因此通过第三代试管婴儿基因筛查技术孕育的小宝宝，是可以避免遗传疾病的。

一般而言，遗传疾病主要能够分成以下三大类：

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1.染色体综合症。

2.单基因：这类遗传病现阶段已经发觉六千多种多样，主要是因为一对校线基因突然变化造成的疾病。

3.多基因：这类疾病主要是有好几个基因起功效，普遍的遗传疾病有哮喘病、唇腭裂、精神分裂、血压高、先天心脑血管病疾病和癫痫病等。

这种情况是能够通过做三代试管来进行解决的，只有通过基因筛查才可以让下一代不会受到遗传疾病的影响。

因此在怀孕前，这些妇女最好咨询她们的医生或者是遗传学专家，来确定胎儿染色体异常的几率。如果自然生育时婴儿的染色体异常的几率较大，可以选用美国第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)技术。这项技术能够检测出染色体不正常的胚胎，从而在胚胎移植时，只移植那些染色体正常或基因正常的胚胎。这样一来，将来出生的小孩就不会带有遗传缺陷。

美国试管婴儿专家介绍说，美国第三代试管婴儿亦称胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)，是在第二代试管婴儿的基础上加了一道诊断工序，即在胚胎植入母体前，抽取少数的细胞先做遗传学诊断或筛选，再将合格的胚胎植入母体，保障宝宝出生后的健康。

PGS/PGD技术，保障出生宝宝的健康

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前，植入前基因诊断能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这种检查方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前在国外的一些地区可以诊断出125多种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

在胚胎植入着床之前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者，以及不孕不育患者。

3.怀孕期间放心。优生优育：植入前对胚胎进行染色体筛查，可以很好地降低染色体异常导致胎儿异常的风险，达到优生优育的目的。因此，如果有多次胎流产史，多次试管移植失败的家庭，建议考虑三代试管婴儿，提高备孕成功率。