怀儿子和女儿的孕酮值有差异，偏高是生男孩吗？_gfKS5

怀儿子和女儿的孕酮值有差异，偏高不一定是生男孩，孕酮的高低并不能判断胎儿的性别，正常情况下怀男孩和怀女孩的孕酮都是差不多的，不会有太大差异。卵巢黄体的内分泌功能决定怀孕以后孕酮水平的高低，如果黄体的内分泌功能良好，孕酮水平比较高，如果黄体的内分泌功能不好，孕酮水平比较低。

孕酮是一种可以延迟子宫膜脱落时间常见的雌激素，它对子宫起到一定的刺激作用，增加生殖系统血管和组织血流促进胚胎发育，怀儿子和女儿的孕酮值可能会有一定差异，但是偏高是生男孩的说法并不靠谱，原因如下：

1.孕酮值高低有差异并不代表胎儿性别，孕酮高低是生理因素或病理因素影响的；

2.如怀孕前三个月，卵巢内黄体不断分泌孕激素，可使孕酮升高；

3.怀孕三个月后，胎盘也会分泌一定的孕激素，孕酮值也会升高，孕酮适度升高对胎儿发育有帮助，这属于生理性孕酮升高；

4.如孕酮值明显高于正常值，要警惕葡萄胎，这属于病理性的孕酮高，需尽快就医，孕期孕酮低可能黄体功能不全，孕激素分泌量低，导致的孕酮值低于正常值，身体出现胰岛素抵抗时，也会导致孕酮偏低。

生男生女的判定方法汇总

全国各地流传着不少生男生女的判定方法，有古代流传下来的方法，如清宫表、生男生女口诀、单双月看男女等，也有老一辈的说法，如肚型、孕期胃口变化、胎梦等等，还有比较新的现在检查结果报告，如彩超结果、唐筛结果、无创DNA结果看男女等，总结起来有以下这些：

唐筛数据看男女6一7周孕囊大小上一胎预知下一胎男女nt值看男女孕吐时间看男女例假第一天鲜胚数据看男女生男生女公式末次月经双顶径和股骨长看男女b超有两点基本是男孩NT三个亮点无创报告暗示性别躺女儿睡儿子nt小于1.5是男孩女孩怀儿子验孕棒征兆四维三个亮点妊娠线左右上身早是男孩四维三条线怀女孩征兆怀男孩症状肾盂分离百分之99男孩优胚都是儿子nt单子男女标志女翻男胎的征兆胎儿双腿并拢医生说怀男孩的暗语双胞胎肚型最灵的看男女土方法怀男孩的胎梦怀女孩的胎梦男女孕酮的区别孕吐反应大二胎怀女孩的特征afp值看男女初头男十头女肚皮黑线看男女生男生女顺口溜生男生女预测表

你可能在网上看到过一些新闻，讲述一些未曾听说过的疾病；你也可能听到过一些故事，有的人从小带着一些奇怪的疾病来到这个世界；你还可能在身边见到一些人，他们所患的疾病医院也束手无策……

这些人、这些事都离不开一种疾病——罕见病。

什么是“罕见病”？

罕见病即又称稀有疾病或“孤儿病”，是相对于常见病，发病率极低的一大类疾病的统称。目前已知的罕见病有7000多种，每年以250多种的速度新增。世界各国对罕见病的定义不尽相同，俄罗斯采取国家确定罕见病病种目录的方法，美国将患病人数少于20万的疾病定义为罕见病，日本的罕见病定义为患病人数少于5万人，欧盟、新西兰、加拿大将患病率低于0.5‰的疾病定义为罕见病，世界卫生组织（WHO）将“患病人数占总人口的0.65‰-1‰之间的疾病或病变”定义为罕见病。此外对于患病率不清、病情严重且缺乏有效治疗手段的罕发疾病也可认定为罕见病。2018年，我国发布了“第一批罕见病名录”，其中共包含了121种罕见病。

需要注意的是，罕见病对人体的影响通常涉及多系统、多脏器；病程往往呈慢性、进行性、耗竭性地发展，甚至造成残疾或危及生命。

原因是什么？

根据相关数据统计，约72%的罕见病是遗传性疾病。其余28%的因素包括病原体感染、环境因素等等。

有文献统计了专门收录罕见病的Orphanet数据库的6172中罕见病，其中有发病年龄记录的81.03%（5018种），这其中69.9%（3510种）只在儿童期发病，18.2%(908种)儿童和成人均发病，11.9%(600种)仅在成年期发病。

从这些数据可以发现，

罕见病最大的发病群体是儿童。

罕见病患者的困境

如果把“罕见病”单独看待，似乎极低的发病概率对大众并不会造成很大影响。但如果从“遗传病患者”的角度出发，这类人群面临的是无药可用的困局。

与常见病不同，由于罕见病的患者数量少，相关疾病信息匮乏，使得罕见病药物的开发面临许多困难。不仅如此，该类药品的市场空间狭小、投资回报率低、研发成本和风险高，导致一般制药企业都纷纷放弃该板块，致使这类研发空白巨大，少有人问津。也正因如此，罕见病药物有一个令人闻之心酸的别名——“孤儿药”。

既然治疗罕见病的药物相对较少、治疗效果相对有限，有没有其他方法或技术能对这类疾病进行治疗呢？

破局之路

在今天，辅助生殖技术和基因诊断技术已经得到了长足的发展，为遗传性罕见病患者带来了新的福音。

在人类辅助生殖技术中，胚胎种植前遗传学诊断（PGT，俗称“第三代试管婴儿”），以体外受精技术为基础，患者精子与卵子并在体外受精发育成胚胎，在移入母体子宫前对胚胎进行基因检测，避免遗传性疾病的遗传，选择健康胚胎进行移植，提高新生儿健康水平。对合并不孕不育的遗传病患者，借助PGD技术，既可以满足患者的生育愿望，又能避免生育患病后代，帮助他们获得一个健康的宝宝。

更值得一提的是，为了促进中国罕见病防治和相关保障工作，2021年4月27日，国家卫健委正式发布《中国罕见病防治与保障事业发展》，为罕见病的预防与治疗提供重要参考，并特别指出“将为有优生需求的罕见病高风险家庭提供胚胎植入前遗传学诊断技术服务。

希望在国家政策和辅助生殖技术的共同支持下，为更多有罕见病患风险的家庭和儿童带来福音。

参考文献：

[1] Wakap SN, Lambert DM, Olry A, et al. Estimating cumulative point prevalene of rare diseases: analysis of the Orphanet database [J]. European Journal of Human Genetics, 2020, 28:165-173.

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南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心是全国首批高通量测序技术行胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/S）的13家试点单位之一，常规开展PGD/S技术，建立了完善的高通量测序检测平台，可以为染色体病、单基因病和需要进行胚胎染色体整倍性筛查的患者进行准确诊断或筛查。已成功对血友病、肯尼迪病、蜘蛛手、地中海贫血、耳聋、脊肌萎缩症、多囊肾、白化病、尿崩症、肝豆状核变性、佩梅病、戊二酸血症等多种基因性遗传疾病进行PGD检测，帮助众多遗传性疾病患者生育了健康后代。

南京鼓楼医院生殖医学中心联合产前诊断中心，每周二下午开设遗传性疾病联合门诊，专门为染色体异常、基因性疾病患者提供诊疗服务，帮助这些患者实现健康生育的梦想。