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「本文来源:威海晚报」

预防出生缺陷

尤其要把控好“三级防线”

孕妈妈们要做好

婚孕前检查、婚孕前咨询

产前筛查和诊断

以及新生儿疾病的筛查

9.12预防出生缺陷日

产二科副主任

兼医学遗传与产前诊断科主任

夏明静

跟大家来聊聊孕妈妈关心的

出生缺陷预防中的“二级防线”

产前筛查与产前诊断

孕期最重要的两个超声筛查

一是NT检查

11-13 周+6测量胎儿颈部透明层(nuchal translucency,NT)的厚度;核定孕周;双胎妊娠还需确定绒毛膜性质。NT的测量按照英国胎儿医学基金会标准进行(超声医师需要经过严格的训练并进行质量控制)。

不同的孕周有不同的正常值超过第99百分位或NT超过2.5mm为异常。NT增厚的常见原因:感染,遗传学异常,结构畸形。需要进一步做相关检查。第二就是系统超声,也就是大家说的大排畸超声,全面排查胎儿有无结构畸形。

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二是胎儿染色体非整倍体异常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母体血清学筛查:

通过检测母体血液中甲胎蛋白、雌三醇和游离β-hCG,结合孕妇年龄、体重、孕周计算胎儿患21三体综合征、18 三体综合征及开放性神经管畸形风险。

注意事项:

空腹;超声检查确定孕周;确定抽血当天的体质量。目标疾病染色体病21三体,18三体和开放性神经管畸形。

21三体就是唐氏儿,会有特殊面容,智力低下,生长迟缓,易患白血病等临床表现。

18三体症状比21三体更严重。生后大部分1年内就夭折了,这两种是最常见的染色体病,不能查其他染色体病。

神经管畸形仅能查开放性脊柱裂,隐性的查不出来。唐氏筛查对21三体的检出率70%,18三体85%,开放性神经管畸形85%。

无创DNA及适宜人群有哪些

无创DNA(non-invasive prenatal testing,NIPT):NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

适宜孕周为12~22周+6。

具体参考2016年国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。

适宜于以下人群:

非整倍体(主要指21、13、18三体)产前筛查临界高危孕妇(21三体如风险率在1/270-1/1000,18三体1/350-1/1000),有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、出血倾向、RH阴性血孕妇,乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病)。

不适用人群为:

①孕周12周;

②夫妇一方有明确的染色体异常;

③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;

④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;

⑤有单基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险;

⑥孕期合并恶性肿瘤;

⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。NIPT检测结果为阳性,应进行介入性产前诊断。

耳聋基因筛查

2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示听力障碍在出生缺陷中占比34%。不少耳聋患儿父母听力是正常的,因为耳聋大部分是常染色体隐性遗传单基因病。父母一个基因突变为携带者,不会有症状,但孩子如果将父母的两个突变都遗传到了,就会出现耳聋。耳聋相关的基因120多种,咱们威海地区做的耳聋基因筛查只查了四个最常见基因,20位点。如果孕妇查出为携带者往往需要丈夫检查,如果双方都是携带,可以做产前诊断,预防生出耳聋儿。

哪些孕妇需要产前诊断

如果产前筛查结果异常,或有其他高危因素则需要产前诊断进行胎儿染色体核型分析。

1、年龄≥35岁(到预产期)。1/260

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2、产前筛查发现胎儿染色体异常高风险。

3、夫妇一方染色体异常。

4、羊水过多或过少(深度20mm或羊水过多深度≥80mm)。

5、产前超声提示胎儿结构异常或有可疑畸形。

6、不良孕产史:2次以上自然流产、死胎、新生儿死亡史;畸胎或智力障碍儿分娩史;染色体异常儿生育史。

7、第二、三代试管婴儿。

8、双胎之一胎儿畸形或消失。

产前诊断常用技术有哪些

做一个试管婴儿可以选男女

羊膜腔穿刺(简称羊穿),是目前最常用的一种产前诊断技术。

不管是需要进行染色体核型分析、染色体微阵列分析,单基因病测序,都可以通过羊膜腔穿刺抽取胎儿羊水以进行检测。针对不同的指征进行不同的检测项目。产前一般是到核型分析和基因芯片,少部分会查单基因病。另外产前诊断有局限性,我们筛查的仅是成百上千种出生缺陷的几种,不能所有的疾病都检查,有许多疾病是查不到的,尤其是功能性疾病,像脑瘫之类。

不少孕妇一提起羊穿就花容失色,担心会发生流产。其实羊膜腔穿刺操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超监测下用一根很细的穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水的以检测胎儿的相关检测。

羊水主要是胎儿的尿,抽取少量羊水对胎儿不会造成不良影响。穿刺的部位离胎儿很远,伤害到胎儿的机会很小。而且穿刺入宫腔后针芯很快就会拿出来,仅有塑料管在里面,这个是损伤不到胎儿的。少数情况下可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫收缩、感染等并发症。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%至0.5%。

产前诊断能查什么疾病

1、染色体疾病;

2、基因组疾病;

3、单基因病不常规检测。

根据网友们总结的男女胎心率对照表来看,胎心1分钟跳动150次以上生女宝,没有跳动到150次以上则生男宝,依此可以推断胎心130次每分钟不在生女宝的范围内。但医学界没有通过胎心看男女的这一所说话,虽然有少部分人依靠胎心率猜对的,毕竟生儿生女是一个小概率的事情,每次有百分之50的机率猜对,不管生男生女,只要宝宝健康,都是自己的宝贝。而且没多久宝宝就要出生了,到时候男宝女宝自会揭晓,不要太过焦作,不然容易引发早产。

胎儿正常的心率在120-160次/分之间,专家指出,听胎心需要借助专门的仪器,大约孕12周左右就可以用多普勒听诊器在非常安静的情况下听到胎心,而如果用产科的听诊器直到孕18周才能听得到,但胎心率只能反应胎儿的发育情况,与生男生女没有关系。

用宝宝胎心率来判断宝宝性别是不靠谱的。对于成年人而言,男人的心率一般是低于女人的心率。但是女宝宝的心率比男宝宝的高,也只是在刚出生时是这种情况。在他们都还是胎儿的时候,男胎女胎的心率是没有差别的。胎儿心率的快慢只是随胎龄的不同而变化。

在约孕5周时,胎儿的心率与妈妈的心率接近,即80-85次/分。然后到孕9周这段时间内心率逐渐加快至170-200次/分。然后到孕中期这段时间内又逐渐放慢至120-160次/分。

生男生女的判定方法汇总

在全国各地流传着不少生男生女的判定方法,有古代流传下来的方法,如清宫表、生男生女口诀、单双月看男女等,也有老一辈的说法,如肚型看男女、孕期间胃口变化、胎梦看男女等等,还有比较新的现在检查结果报告,如彩超结果看男女、唐筛结果看男女、无创DNA结果看男女等,总结起来有以下这些:

胎心率看男女胎囊数据看男女胎动位置看男女双顶径算男女b超单数据看男女四维彩超看男女唐筛结果看男女农历停经看男女三维彩超看男女胎心监护看男女nt值看男孩女孩中医把脉看男女hcg值看男女孕妇肚型看男女无创dna看男女股骨长度看男女妊娠线看男孩女孩大排畸数据看男女验尿看男女二维彩超看男女十个臀位九个女孩肚脐眼凹凸看男女羊水穿刺看男女走路姿势看男女胚芽看生男生女乳房变化看男女验孕棒看男孩女孩怀孕分泌物看男女清宫表测男女酒精测男女鸡蛋测男女小苏打测男女筷子测男女生男生女测试杯afp和hcg看男女18三体看男女晨尿发黄看男女四维三个亮点12周nt男宝特点男瘦头女瘦尾囊胚已经决定男女早孕试纸看男女双岁单月生男口诀右手握拳看男女妊娠纹看生男生女尿里加盐测男女手腕看出男孩女孩已生男孩唐筛单子怀孕看内裤知男女单岁单月生男口诀手相看生男生女双胞胎看男女二胎看男女脐带看男女

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