试管可以同时供卵供精吗_试管婴儿几代自己选吗_试管婴儿产检应该选择无创还
试管婴儿怀孕之后跟自然怀孕是一样的，产检也是相同的，跟自然怀孕一样的是会面临做无创还是做唐筛的选择，今天小编就为大家解答一下试管婴儿产检应该选择误闯还是唐筛？
唐氏筛查检查时间：孕14-20周+6天
操作方式：
通过抽取准妈妈的血清，监测母体血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，需要结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等等，计算出生先天缺陷儿的危险系数。
优点：血液取样比较容易，大多数实验室都能分析血液，比较便宜
缺点：1.不做筛查不放心，但筛查低风险也不安心（检出率60-80%时，筛查假阴性率相对较高）。
2.高风险不敢不做羊水穿刺，但做了多数都正常（假阳性率约为5%，筛查阳性预测值约1%-2%）。
3.影响风险评估的因素较多，质控困难。
无创性胎儿染色体非整倍体检测（NIPT）检查时间：孕12-26周
操作方式：通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。
优点：比唐筛的准确率要高，预期检出率远远高于唐氏筛查。
缺点：1.价格较贵。
2.检测范围：目前只针对唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征进行检测，不能完全覆盖23对染色体。
3.无创产前基因检测对低比例嵌合型21-三体、18-三体、13-三体不能明确检测。
4.对于其他染色体数目及少数结构异常仅存在提示作用。
5.母亲本人为染色体病患者、近期接受输血及干细胞移植等孕妇不适合这一技术。
由此可见，无论是唐筛还是无创，都要根据自己的实际情况做决定，但是无创相比于唐筛来说更准确，价格自然也要贵一些，最后好孕无忧小编希望大家都能顺利分娩！
做了三代试管PGS还要做无创跟羊水穿刺吗？
三代试管婴儿还需要无创羊膜穿刺术吗?许多母亲想知道植入的胚胎已经通过了第三代试管婴儿PGS筛查，为什么去医院做产前检查，自己的医生还是建议做无创DNA还是羊水穿刺?有必要做这些检查吗?
首先，让我们先了解一下PGS这项技术，它又称为胚胎着床前染色体筛查，是将胚胎的一部分细胞做切片与送检，针对染色体的数目是否异常进行筛检，例如唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非整倍体所造成之疾病。PGS它可以降低植入后不植入和植入后早期流产的风险。然而，该技术仍然有限制，对于小片段(10Mb)基因剂量变化、平行转位等异常仍无法检测，这也是妊娠后续所有常规产前检查的主要原因。
2无创DNA与羊水检查的区别无创DNA
又称非侵入性产前染色体筛查(Non-invasivePrenatalScreening，NIPS)，这是女性害怕羊水穿刺的好消息，因为孕妇只需要抽血10，从母血中提取胎儿游离DNA检查DNA常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体)，当涉及到其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时，检测准确度大大降低。
然而，本测试主要用作筛查，而不是诊断。如果孕妇是染色体非整倍体患者、胎儿多胞胎、同期妊娠萎缩卵等，可能会影响筛查的准确性。如果报告显示异常，羊膜穿刺术需要在后期进行复查以确认。
羊水穿刺，又分为传统羊膜和羊膜芯片，两者各有功能，不可替代，建议两者同时进行，相辅相成。
传统羊水用肉眼在显微镜下判断染色体数量是否异常，大片段是否缺失;羊水芯片取胎DNA之后，用计算机判断基因微小片段的缺失，可以检测1~500狄乔治氏症、威廉氏症候群、小胖威利症、天使症、猫哭等多种基因微小缺失疾病。
羊水穿刺，
有千分之一的流产风险，但基本上是安全检查。医生会建议老年妇女和双胞胎妇女以及有染色体异常病史的夫妇进行羊膜检查。与无创性相比DNA检测结果可以更全面、更准确。
结论:即使是三代试管怀孕(有做的)PGS)，所有后续常规产前检查仍不能遗漏，无创DNA羊膜穿刺术可以根据情况进行。许多自然怀孕的母亲也没有做羊膜穿刺术，不一定要做，每家医院都有自己的产前检查要求，所以在产前检查中可以告诉医生做了三代试管PGS筛查的，具体做无创或羊穿与否就看自己的决定了。
Tips:
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