国家允许供卵吗_不孕不育咨询电话_试管受精先天不育症可否传下一代

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丹麦和美国的科研人员最新发表报告说，他们的研究发现，试管受精技术并不能克服先天性不育症患者的基因缺陷，而且可能导致这类患者的下一代不能生育。试管受精先天不育症可传下一代

根据报道得知，出现这样的悲剧，都是源于为了照顾患有脑瘫的孩子，亲人们花费了大量的时间与精力，在经济支出上更是不堪重负，整个家庭都因此处于阴霾之中，迫于无奈之下，而造成了遗憾的发生。那么，能否将这种生育的风险控制在孕前，实现优生优育呢?随着美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的诞生，也为人们生育健康宝宝带来了新的希望。

何为脑瘫?表现症状有哪些?

脑瘫又被具体称为小儿脑性瘫痪，是指出生前、出生时或婴儿早期阶段由于某些原因而引起非进行性脑损伤综合症，主要表现症状为中枢性运动障碍及姿势异常，并伴有智力、视听觉、进食、吞咽、言语等多种障碍，对儿童的一生造成了严重影响。据数据统计，在每千个活产儿中，脑性瘫痪的发病率为1.2%~2.5%。

为何会出现脑性瘫痪?

一方面，母亲因素为重要的影响因素，若母亲患有癫痫、孕前有甲亢症状或是怀孕两次以上都出现胎停育，这些都与宝宝出现脑性瘫痪明显相关;另一方面，据研究表明，遗传因素在脑性瘫痪中的影响越来越重要，若近亲占有癫痫、脑性瘫痪及智能低下中的两种因素，那么宝宝出生后患有脑性瘫痪的概率会比较大，同时，遗传因素与脑性瘫痪存在着易感关系，如有些婴儿会因受到严重损伤后出现明显的神经系统障碍。

此外，缺氧窒息，即胎儿在母亲子宫内严重缺氧或分娩时新生儿出现了缺氧窒息、呼吸窘迫综合症等;胎儿发育不良。若母体宫腔内受到感染，使胎儿生长发育受到影响;分娩时婴儿脑部受到损伤;或是孕妈滥用药物、长期暴露于放射线环境下等，这些均易造成胎儿神经系统发育异常，导致宝宝出现脑性瘫痪的可能性大大增加。

目前对于脑瘫症状的医疗主要是进行综合康复医疗，如粗大运动、精细运动、平衡能力和协调能力训练的运动疗法;或是药物疗法，通过口服和注射相关药物，修复被损害的脑细胞膜，保护神经细胞，改善神经兴奋传导与学习、记忆功能。

上述的医疗方法虽然能起到良好的改善作用，但却难以使患有脑性瘫痪的宝宝完全恢复到正常的状态水平。那么，是否有一种更好的途径可以在孕前避免脑性瘫痪症状，实现健康孕育呢?

美国第三代试管婴儿：保障孕育健康下一代

美国第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)的诞生与运用，使试管助孕技术实现了新高度的跨越，其重大意义在于能有效将胎儿优生把控于孕前，保障母婴的健康。

美国生殖医疗集团，三十年来不断致力于帮助人们圆生育夙愿，并实现家庭的优生梦想，因为这份用心与付出，的试管成功率如今已突破至89.8%，获得了无数难孕育家庭的信任与推崇，也成为了人们试管助孕的优先选择。

根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良泰国试管婴儿、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。

脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传，为SMN基因第7号外显子纯合缺失引起。

1、婴儿型脊髓性肌萎缩

也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重的，部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病，能存活1年者罕见。这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。临床特征表现：

(1)对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。

(2)肌肉弛缓，张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。

(3)肌肉萎缩，可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易被发现。

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(4)肋间肌麻痹，轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。

(5)运动脑神经受损，以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。

(6)预后不良，平均寿命为18个月,多在2岁以内死亡。

2、中间型脊髓性肌萎缩

也称为SMA-Ⅱ型、中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢。患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢。许多Ⅱ型患儿可独坐，少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走，但不能独自行走。多发性微小肌阵挛是主要表现。呼吸肌吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型具有相对良性的病程，生存期超过4年，可存活至青春期以后。

3、少年型脊髓性肌萎缩

又称SMA-Ⅲ型，也称为Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander综合征或轻度SMA，是SMA中表现最轻的一类。本病在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩。能行走的SMA-Ⅲ型患儿可出现蹒跚步态，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关，2岁前发病者将在15岁左右不能行走，2岁后发病者可一直保持行走能力至50岁左右。

脊髓性肌萎缩症可以通过第三代试管婴儿技术避免遗传，PGD是第三代试管婴儿技术中的一个大类。这种技术的主要功能用一句话来概括是：

在美国生殖医疗集团，试管专家会先将优质的卵子与健康精子结合并进行体外受精，然后将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚(形态、结构稳定，生命活力旺盛)，通过提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘，不会影响胎儿组织细胞)切片，利用PGS/PGD技术对其进行基因检测，包括精准全面地筛查囊胚23对染色体数目与结构;对基因突变点进行诊断，避免274种遗传性疾病影响后代健康，从根源上阻断了致病基因的下行遗传;而后将筛选出的健康优质囊胚进行移植，实现家庭的优生梦想。此外，通过PGS/PGD基因检测技术，专家还可准确判断未来宝宝的性别，并进行定性定量移植(男/女宝宝、龙凤/双胎)，满足客户的不同生育需求。